Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогноз

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогнозЧто такое фибросаркома? Фибросаркома – это редкое онкологическое заболевание, поражающее клетки под названием «фибробласты». Фибробласты отвечают за выработку фиброзной ткани во всех частях тела. Сухожилия, соединяющие мышцы с костями, состоят из фиброзной ткани.

При фибросаркоме фибробласты выходят из-под контроля и начинают слишком быстро делиться. В результате фиброзная ткань образуется там, где ее не должно быть, и объем этой ткани значительно превышает норму. Как и другие онкологические заболевания, фибросаркома способна распространиться по организму.

Фибросаркома входит в группу злокачественных новообразований под названием «саркомы». К этой группе также относятся остеосаркомы, поражающие костную ткань, и рабдомиосаркомы – раковые опухоли мышц.

Фибросаркому изредка обнаруживают и в костях, однако такие опухоли преимущественно развиваются в фиброзной, а не в костной ткани.

В представленной статье описаны симптомы фибросаркомы, методы ее диагностики и прогностические факторы, имеющие значение для пациентов со злокачественными опухолями фиброзной ткани.

Симптомы фибросаркомы

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогнозФибросаркому практически невозможно диагностировать по одной лишь симптоматике – в том числе потому, что признаки этого заболевания во многом похожи на признаки других сарком.

По данным Группы поддержки онкологических больных Ихилов, симптомы сарком мягких тканей, включая фибросаркому, появляются только на поздних стадиях патологии. В число таких симптомов входят:

  • болезненное или безболезненное опухание в различных частях тела, чаще всего в конечностях;
  • кашель или нехватка дыхания;
  • темный стул;
  • кровавая рвота;
  • нерегулярные вагинальные кровотечения;
  • боли в животе.

Фибросаркома кости еще хуже поддается диагностике на основании одних только симптомов. По данным Группы поддержки онкологических больных Ихилова, к симптомам первичного рака костей относятся:

  • стойкая боль в области, пораженной раком (ощущения могут напоминать боль от растяжения связок или ревматические боли, характерные для растущих детей);
  • опухание вокруг кости, которое становится заметным только тогда, когда фибросаркома достигает крупных размеров;
  • затруднения при движении суставом или конечностью;
  • онемение отдельных участков тела из-за того, что опухоль давит на нервы;
  • хрупкость и ломкость костей, пораженных раком.

Фибросаркома может образоваться в любой части тела. Чаще всего ее обнаруживают в мягких тканях.

Фибросаркома кости считается редким заболеванием. Около 70% фибросарком этой группы развиваются в длинных костях – таких, как бедренная, большеберцовая или челюстная кость, причем у большинства пациентов диагностируют фибросаркому бедренной кости.

Причины и факторы риска заболевания

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогнозЭксперты онкологического центра Ихилов составили перечень факторов, повышающих вероятность развития саркомы мягких тканей (в том числе фибросаркомы). К таким факторам риска относятся:

  • ослабленная или поврежденная лимфатическая система;
  • воздействие радиации;
  • воздействие определенных веществ, включая винилхлорид, мышьяк и диоксин;
  • некоторые онкологические синдромы, вызванные наследственными генетическими нарушениями.

Как диагностируют фибросаркому?

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогнозПрофессоры онкоцентра Ихилов составили список традиционных методов диагностики, позволяющих выявить саркому мягких тканей и определить ее разновидность.

В этот перечень входят:

  • стандартная рентгенография;
  • компьютерная томография (КТ) – метод получения подробных снимков внутренних органов и тканей, сделанных под разными углами;
  • магнитно-резонансная томография (МРТ) – картирование тканей организма с помощью радиоволн и магнитов;
  • ультразвуковое исследование, традиционно назначаемое перед биопсией;
  • позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) – процедура, в алгоритм которой входит внутривенное введение и отслеживание радиоактивного сахара;
  • биопсия – забор образца тканей для последующего тестирования.

Пользуясь вышеперечисленными техниками и технологиями, врачи исследуют те части тела, в которых чаще всего возникает фибросаркома, и диагностируют опухоль. Фибросаркома обладает рядом отличительных индивидуальных характеристик. Например, на рентгеновском снимке видно, что внутри нее отсутствуют известковые отложения.

В любом случае, диагностика фибросаркомы нередко требует комплексного подхода. В 2014 году ученые провели исследование, по итогам которого обнаружилось, что многие врачи путают фибросаркому с остеосаркомой. У этих опухолей действительно есть много одинаковых черт.

Соответственно, вам могут назначить несколько разных диагностических процедур, включая биопсию. Врач должен убедиться в правильности диагноза.

Определение стадии и степени злокачественности фибросаркомы

  • Стадирование – это определение степени разрастания и распространения рака по организму.
  • Специалисты обычно пользуются числовой системой, разделяющей развитие патологии на 4 стадии с несколькими подстадиями.
  • Различают следующие числовые стадии сарком мягких тканей (в том числе фибросаркомы):
  • 1A: Размер опухоли меньше или равен 5 см, степень злокачественности низкая или не установлена, опухоль расположена близко к коже или глубоко в тканях, признаки распространения рака отсутствуют.
  • 1B: Размер опухоли превышает 5 см, степень злокачественности низкая или не установлена, опухоль расположена близко к коже или глубоко в тканях, признаки распространения рака отсутствуют.
  • 2A: Размер опухоли меньше или равен 5 см, степень злокачественности средняя или высокая, опухоль расположена близко к коже или глубоко в тканях, признаки распространения отсутствуют.
  • 2B: Размер опухоли превышает 5 см, степень злокачественности средняя, опухоль расположена близко к коже или глубоко в тканях, признаки распространения отсутствуют.

3: Размер опухоли превышает 5 см, степень злокачественности высокая, опухоль расположена близко к коже или глубоко в тканях, признаки распространения отсутствуют. Альтернативный вариант: опухоль любого размера, любой степени злокачественности и любой локализации вросла по меньшей мере в один лимфатический узел, но еще не образовала отдаленных метастазов.

4: Рак образовал метастазы в отдаленных органах или структурах – например, в легких или других мягких тканях. Опухоль может быть любого размера, любой степени злокачественности и любой локализации. Степень вовлечения лимфоузлов в патологический процесс в данном случае не имеет значения. Распространенный рак также называют метастатическим.

Степень злокачественности опухоли определяют по внешнему виду ее клеток и тканей при их изучении под микроскопом. Чем выше степень злокачественности, тем аномальнее выглядят клетки и тем быстрее растет и распространяется опухоль.

Читайте также:  Липома молочной железы: лечение, чем опасна, операция и удаление

Как лечат фибросаркому?

  1. Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогнозМетоды лечения фибросаркомы зависят от стадии рака.
  2. Эксперты Национального института онкологии США перечисляют следующие методы лечения взрослых пациентов с саркомами мягких тканей (включая фибросаркому):
  3. Стадия 1:
  • хирургическая операция по удалению опухоли;
  • предоперационная или послеоперационная лучевая терапия.

Стадия 2:

  • хирургическая операция по удалению опухоли;
  • предоперационная или послеоперационная лучевая терапия;
  • облучение или химиотерапия как до, так и после операции (при необходимости);
  • высокодозная лучевая терапия при неоперабельных опухолях.

Стадия 3:

  • хирургическая операция по удалению опухоли и пораженных лимфоузлов, возможно – с последующим облучением;
  • хирургическая операция с последующей химиотерапией в рамках клинического испытания;
  • регионарная гипертермическая терапия, то есть искусственное повышение температуры тела в строго определенных областях (в рамках клинического испытания).

Стадия 4:

  • химиотерапия;
  • хирургическая операция по удалению легочных метастазов.

Прогноз

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогнозПрогноз – это предопределение особенностей развития заболевания, реабилитации и выживаемости после терапии.

Прогноз пациентов с любыми онкологическими заболеваниями в первую очередь зависит от стадии рака в период диагностики и начала лечения.

В более узком смысле прогноз – это показатель пятилетней выживаемости. При злокачественной фибросаркоме этот показатель составляет около 30%. При низкозлокачественных фибросаркомах показатели пятилетней выживаемости возрастают до 50-80%.

Профилактика

Израильская медицинская наука пока не определила, возможно ли предотвратить развитие фибросаркомы.

Врачи Ихилова рекомендуют избегать воздействия потенциальных факторов риска и заботиться о своем здоровье и самочувствии.

Фибросаркома

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогноз

Фибросаркома – это злокачественная опухоль соединительнотканного происхождения. Развивается в толще мышц, может долгое время протекать бессимптомно. Представляет собой безболезненный, круглый, плотный, мелкобугристый узел, хорошо отграниченный от окружающих тканей. Кожа над опухолью не изменена. Высокодифференцированные фибросаркомы, как правило, протекают достаточно благоприятно, низкодифференцированные могут давать гематогенные и лимфогенные метастазы. Диагноз выставляется с учетом клинических симптомов, данных рентгенографии, КТ, МРТ, биопсии и других исследований. Лечение – операция, радиотерапия, химиотерапия.

C49.9 Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей неуточненной локализации

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогноз

Фибросаркома – злокачественное новообразование, развивающееся из незрелой волокнистой соединительной ткани. Входит в группу сарком. Обычно поражает глубоко расположенные ткани (мышцы, сухожилия, фасции).

При предшествующих травматических повреждениях и воздействии ионизирующего облучения может возникать в подкожной жировой клетчатке.

До недавнего времени фибросаркома считалась широко распространенным онкологическим заболеванием, однако в результате иммуногистохимических исследований удалось установить, что значительную часть патологических очагов, которые ранее рассматривались, как фибросаркомы, составляют фиброматозы и фиброзные гистиоцитомы.

У взрослых встречается редко, обычно развивается в возрасте от 20 до 50 лет. У детей младшего возраста выявляется достаточно часто.

В возрастной группе до 5 лет фибросаркомы составляют около 50% от общего количества онкологических заболеваний мягких тканей.

Обычно поражают проксимальные отделы конечностей (нижние конечности страдают чаще верхних), но могут выявляться и в других областях человеческого тела. Лечение фибросарком осуществляют специалисты в области онкологии и ортопедии.

Фибросаркома: симптомы, стадии, причины, лечение и прогноз

Фибросаркома

Причины развития фибросаркомы пока не выяснены. В качестве возможного предрасполагающего фактора у детей рассматривают хромосомные аномалии, усугубляющиеся при нарушениях эмбриогенеза в результате неблагоприятных внешних воздействий.

У взрослых риск возникновения фибросаркомы увеличивается при предшествующем многократном ионизирующем облучении (например, при проведении лучевой терапии по поводу другого злокачественного новообразования).

При этом временной интервал между получением высокой дозы ионизирующей радиации и появлением первых симптомов фибросаркомы может составлять от 4 до 10-15 лет.

В числе других неблагоприятных факторов специалисты указывают травмы и рубцовые изменения, возникающие после некоторых заболеваний мягких тканей.

При этом предполагают, что травматические повреждения не вызывают развитие фибросаркомы, а стимулируют рост уже существующего опухолевого зачатка.

Малигнизация доброкачественных новообразований считается маловероятной, однако некоторые исследователи указывают на возможное озлокачествление фибром, фибромиом и фиброаденом. Большинство фибросарком рассматриваются, как спонтанные.

Различают два основных типа фибросарком: высокодифференцированные и низкодифференцированные. Опухоли состоят из круглых или веретенообразных клеток, располагающихся между коллагеновыми волокнами.

  1. В ткани высокодифференцированных фибросарком выявляется правильное расположение веретенообразных клеток и волокон коллагена. Отмечаются слабая васкуляризация, незначительное количество митозов и полиморфизм клеток различной степени выраженности. Очаги некроза слабо выражены или отсутствуют. Высокодифференцированные фибросаркомы склонны преимущественно к местно-деструктивному течению, метастазирование нехарактерно.
  2. Отличительной особенностью низкодифференцированных фибросарком является преобладание клеток над коллагеновыми волокнами. Обнаруживаются интенсивная васкуляризация, выраженный клеточный полиморфизм, гиперхроматоз ядер и большое количество митозов. В ткани фибросаркомы просматриваются крупные участки, состоящие из полигональных клеток. При прогрессировании онкологического процесса в области этих участков развиваются очаги некроза, которые распространяются на соседние зоны и становятся причиной распада опухоли. Низкодифференцированные фибросаркомы отличаются более агрессивным ростом, могут поражать лимфатические узлы и давать гематогенные метастазы, преимущественно – в легкие, реже в кости и печень.

Оба типа фибросарком обладают высокой склонностью к рецидивированию. Некоторые специалисты отмечают, что количество больных, обращающихся по поводу рецидива фибросаркомы, превышает количество пациентов с впервые выявленным новообразованием.

Причинами развития рецидива становятся отсутствие капсулы, возможность существования нескольких зачатков опухоли в одной анатомической зоне, склонность к агрессивному росту и недостаточно радикальное оперативное вмешательство.

Для оценки распространенности фибросаркомы применяют традиционную четырехстадийную классификацию и классификацию TNM.

Клинические проявления зависят от локализации опухоли и распространенности процесса. При расположении в глубине мягких тканей фибросаркомы могут долгое время протекать бессимптомно. Новообразования становятся случайной находкой при проведении обследования в связи с другим заболеванием.

Многие больные впервые обращаются к врачу, только когда фибросаркома достигает значительных размеров, вызывает деформацию пораженной области или становится причиной развития контрактуры близлежащего сустава.

Читайте также:  Лечение рака в германии: цены, отзывы, клиники и методы

Фибросаркомы проксимальных отделов конечностей, могут выявляться раньше из-за развития болевого синдрома, обусловленного сдавлением нервов или вовлечением периоста.

Кожа над опухолью обычно не изменена. При быстрорастущих крупных и поверхностно расположенных фибросаркомах могут отмечаться истончение кожных покровов, синюшный оттенок кожи и расширенная сеть подкожных вен в зоне новообразования.

При пальпации обнаруживается одиночное овальное или круглое опухолевидное образование плотной консистенции. Характерной особенностью всех видов сарком, в том числе – и фибросарком является впечатление ограниченности узла, «ложная капсула» или псевдокапсула, представляющая собой прослойки фиброзной ткани.

При прогрессировании ложные границы опухоли становятся менее выраженными.

Степень подвижности фибросаркомы определяется распространенностью процесса. Небольшие локальные образования могут смещаться (чаще – в поперечном направлении). При прорастании окружающих тканей фибросаркома становится неподвижной.

При расположении новообразования в межмышечном пространстве узлы хорошо пальпируются во время расслабления мышц, теряют контуры и утрачивают подвижность при мышечном напряжении. На начальных стадиях фибросаркомы обычно безболезненны.

При сдавлении нервов отмечается болезненность при пальпации. При поражении кости боли становятся постоянными.

На поздних стадиях фибросаркомы выявляются симптомы общей интоксикации. Пациент теряет вес и аппетит. Отмечаются повышение температуры, анемия, нарастающая слабость, эмоциональная лабильность, депрессия или субдепрессия.

При появлении отдаленных метастазов наблюдаются признаки поражения соответствующих органов. При метастатическом поражении костей возникает упорный болевой синдром, не устраняющийся обезболивающими препаратами. При метастазах в легкие отмечаются кашель, одышка и кровохарканье; при метастатическом раке печени выявляются желтуха и увеличение органа.

Своевременная диагностика данного заболевания является одной из актуальных проблем онкологии.

Длительное бессимптомное течение, мнимая безобидность фибросаркомы и отсутствие онкологической настороженности среди врачей общего профиля приводят к тому, что диагноз в 70-80% случаев выставляется на запущенных стадиях болезни.

Частичное решение этой проблемы заключается в тщательном сборе анамнеза и повышенном внимании к мягкотканным объемным образованиям, расположенным в типичных для фибросаркомы местах – в области проксимальных отделов конечностей. Методы обследования:

  • Рентгенография. На этапе первичной диагностики больных с подозрением на фибросаркому направляют на рентгенологическое исследование. По данным рентгенографии определяется узел овоидной формы с однородной структурой и нечеткими границами. В области узла могут выявляться участки обызвествления, при распространенных процессах отмечается узурация кости.
  • Эхография. Для уточнения диагноза назначают УЗИ мягких тканей, позволяющее более точно оценить размер и структуру фибросаркомы, а также уровень ее васкуляризации. Во время проведения исследования осуществляют пункционную или толстоигольную биопсию.
  • Томография. Для определения стадии заболевания и получения более полных данных о структуре, размере и расположении фибросаркомы при необходимости назначают КТ и МРТ.

Для выявления отдаленных метастазов применяют рентгенографию грудной клетки, КТ грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости и сцинтиграфию костей скелета. Для оценки общего состояния больного и принятия решения о возможности оперативного вмешательства назначают общие анализы крови и мочи, биохимический анализ крови и другие исследования (в зависимости от выявленной патологии).

В зависимости от распространенности процесса лечение фибросаркомы может быть радикальным или паллиативным.

Целью радикального лечения является полное уничтожение злокачественных клеток, предупреждение рецидивирования и метастазирования, а также восстановление функции пораженной области.

В качестве основных целей паллиативного лечения фибросаркомы рассматривают улучшение качества и увеличение продолжительности жизни пациента.

В процессе радикального лечения используются преимущественно органосохраняющие операции – локальная, радикальная или секторальная резекция. Минимальный объем иссекаемых визуально неизмененных тканей при фибросаркоме должен составлять не менее 5-6 см.

Операция может включать в себя пластику крупных сосудов, замещение образовавшихся дефектов костей и мягких тканей. Ампутации и экзартикуляции требуются не более чем в 10% случаев и применяются при крупных распространенных новообразованиях в стадии распада.

На II и последующих стадиях фибросаркомы в пред- и послеоперационном периоде проводят лучевую терапию. Возможно применение интраоперационного облучения и брахитерапии. На III стадии в план лечения дополнительно включают химиотерапию. На IV стадии назначают химиопрепараты и симптоматические средства.

При высокодифференцированной фибросаркоме и ранних стадиях низкодифференцированной опухоли прогноз достаточно благоприятный. При распространенных низкодифференцированных фибросаркомах пятилетняя выживаемость не превышает 40-50%.

Риск развития рецидива напрямую зависит от распространенности первичного онкологического процесса. Все больные фибросаркомой в течение 3 лет после окончания лечения должны ежеквартально проходить общий осмотр, УЗИ пораженной области, УЗИ органов брюшной полости и рентгенографию грудной клетки.

В течение последующих 2 лет обследования проводят раз в полгода.

Рак селезенки: симптомы, диагностика, лечение

Рак селезенки встречается крайне редко. Но несмотря на такую статистику, все же является крайне опасным заболеванием, которое характеризуется появлением новообразований в паренхиме внутреннего органа.

Злокачественные опухоли могут быть как первичными (появляются и развиваются в самой селезенке), так и вторичными (речь идет о метастатическом раке селезенки, то есть пришедшем из другого внутреннего органа).

Причины развития онкологии селезенки

Рак селезенки, как и любое другое заболевание, имеет свои определенные причины. Злокачественная опухоль развивается в этом органе в результате мутаций, возникающих в клетках.

Они затрагивают гены, которые регулируют клеточное размножение. Точно сказать, что является причиной рака селезенки, представители ученного мира не могут.

Но все же выделяют определенные ситуации, являющиеся провокаторами развития данной болезни. Это:

  • наличие доброкачественных образований во внутреннем органе;
  • метастазы из других частей тела;
  • воспалительные процессы;
  • наследственная предрасположенность;
  • воспаление в кишечнике или печени;
  • тупые травмы, затрагивающие внутренние органы;
  • аллергические реакции;
  • сбой в работе иммунной системы.
Читайте также:  Гиперпластический полип: виды, симптомы, лечение и причины возникновения

Нередко причинами рака селезенки могут быть вредные привычки (алкоголь и курение), инфаркт селезенки, осложнения после перенесенных инфекционных заболеваний. Также провоцирующими факторами являются:

  • хронические болезни лимфоидной ткани;
  • длительное воздействие излучения;
  • длительное влияние вредных химических веществ;
  • иммунодефицит.

Трансплантация внутренних органов тоже может быть причиной рака селезенки.

Существуют определенные условия, которые повышают вероятность появления и развития онкологии. Они называются факторами риска. Сюда относятся:

  • возраст. С годами в организме человека накапливаются всевозможные мутации;
  • половая принадлежность. Мужчины болеют чаще;
  • нарушений функций иммунной системы;
  • хронический гепатит С и В (в ходе определенных исследований была выявлена связь);
  • семейный анамнез. Замечено, что чаще диагностируют лимфому у близких родственников.

К особой группе риска относятся люди, у которых обнаружили:

  • ВИЧ-инфекцию;
  • бактерию Хеликобактер пилори;
  • гепатит;
  • вирус Эпштейна-Барра.

В этих случаях рак селезенки диагностируется чаще всего.

Классификация

Злокачественные опухоли этого органа делятся на три основных вида:

  • саркома. Появляется в результате метастазирования из других внутренних органов. Характеризуется вторичным происхождением. Встречается крайне редко. Опухоль не имеет четких границ, есть узлы различных размеров и форм;
  • лимфосаркома. Может быть диагностирована после 40 лет. Новообразование появляется в лимфоидных тканях. Селезенка резко увеличивается;
  • ангиосаркома. Наиболее частый вид рака селезенки. Появляется в сосудах внутреннего органа. Характеризуется смешенным поражением.

Симптомы и признаки рака селезенки

Как и любые другие заболевания, имеет рак селезенки симптомы, но все же диагностировать онкологию крайне сложно, так как признаки болезни схожи с иными недугами. Можно сказать, что проявляется рак селезенки неспецифично. Практика показывает, что в 25% случаях опухоль диагностируется случайно, так как жалоб у больного нет.

Из основных симптомов рака селезенки выделим:

  • боль в животе, которая появляется в верхней левой части;
  • быстрая утомляемость;
  • слабость;
  • регулярно повышенная температура тела;
  • быстрая или медленная потеря веса, но без видимых на то причин;
  • потливость в ночное время суток;
  • увеличение лимфоузлов в подмышечной, паховой областях и на шее;
  • кровоточивость, которая может проявляться в виде синяков на теле.

Частые инфекции и снижение аппетита также являются симптомами рака селезенки. Следует внимательно следить за подобными проявлениями в своем организме и при необходимости обращаться к врачу.

Но существуют и другие, более редкие признаки рака селезенки. Это:

  • преобладание плохого настроение, переходящее в апатию;
  • выпадение волос;
  • анемия;
  • постоянное чувство жажды;
  • ломкость ногтевых пластин;
  • отечность ног и иногда тела;
  • частое мочеиспускание и увеличенный ее объем;
  • тошнота и головокружение.

Все это является симптомами рака селезенки, которые не стоит игнорировать.

Развитие метастаз при раке селезенки

Метастазы рака селезенки – самый распространенный случай. Чаще всего опухоль переходит из таких органов, как:

  • молочная железа;
  • кишечник;
  • легкие;
  • желудок.

Сам рак селезенки тоже дает метастазы. Это означает, что онкология, обнаруженная здесь, может перейти и на другие внутренние органы. Чтобы исключить вероятность метастаз рака селезенки, требуется незамедлительное лечение.

Когда следует обратиться к врачу

При первых признаках рака селезенки необходимо обратиться к врачу. Даже если диагноз не подтвердится, все же медицинское обследование сделать рекомендуется, поскольку более эффективное лечение онкологии возможно на ранних стадиях.

Если появились первые признаки рака селезенки, то к какому специалисту обращаться? Этот вопрос волнует многих пациентов. Лечением занимаются врачи-онкологи, гематологи, онкологи-хирурги.

Чтобы диагностировать онкологию селезенки и начать своевременно лечение, стоит обратиться в онкологический центр «София», который располагается по адресу 2-й Тверской-Ямской переулок 10.

Диагностика рака селезенки в онкоцентре

Диагностирование рака селезенки осуществляется следующими способами:

  • УЗИ;
  • КТ и МРТ;
  • рентгенография;
  • общий и биохимический анализ крови.

Специалистами нашего онкоцентра, который располагается на 2-й Тверской-Ямской пер. 10, онкология селезенки диагностируется комплексными методами.

Лечение рака селезенки в онкоцентре «София»

Если симптомы онкологии селезенки подтвердились, тогда в срочном порядке назначается лечение. Но здесь все зависит от типа опухоли. Имеет значение и стадия рака селезенки.

Хирургическое вмешательство

При онкологии селезенки этот метод является основным. Специалистами осуществляется удаление органа, спленэктомия. Практика показывает, что если орган удален (независимо от стадии рака селезенки), то пациенту в течение ближайших пяти лет не нужно вспомогательное лечение.

Химиотерапия

На ранних стадиях специалисты могут прибегнуть к введению в организм пациента химиопрепаратов, которые уничтожают опухолевые клетки, полностью избавляя человека от онкологии селезенки.

Вводятся препараты как внутривенно, так и в виде таблеток орально.

Химиотерапия может применяться и после хирургической операции (в том случае, если опухоль распространилась и не была удалена полностью).

Лучевая терапия

Применяется как самостоятельный вид лечения на ранних стадиях онкологии и в сочетании с химиотерапией на более поздних стадиях. Но при первых симптомах онкологии селезенки и ее диагностировании лучевую терапию сразу не назначают, так как это более опасный метод лечения.

Пересадка стволовых клеток

Трансплантация красного костного мозга показана в случаях, когда иные методы (химиотерапия и лучевая терапия) не помогают.

Прогноз выживаемости

Какие дают прогнозы при раке селезенки? Здесь все зависит от вида и стадии развития онкологии. Стандартно прогноз рака селезенки основывается на пятилетней выживаемости пациентов:

  • низкий риск – 88%;
  • средний риск – 73%;
  • высокий риск – 50%.

Именно так выглядит прогноз при раке селезенки.

Как записаться к специалисту в онкоцентре «София»

Записаться к специалистам можно через форму, которая размещена на сайте медицинского центра, а также по телефон: 8 (495) 775-73-60. Наша клиника располагается по адресу: 2-й Тверской-Ямской пер 10.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector